2月20日下午2:30分，由设备科组织的红宝石9999hbs医疗器械不良事件监测院级培训，在我院行政楼六楼学术报告厅举行。

　　执行院长刘黎明、院长助理江杰、湖北省药品（医疗器械）不良事件反应监测中心主任黄晖处长、鄂州市食品药品监督管理局不良反应监测中心李栋材主任、我市其他医疗机构的相关工作人员、我院各临床、医技科室主任、护士长、设备管理员参加了此次培训会。

　　培训会由院长助理江杰主持，黄晖处长主讲《医疗器械不良事件监测》。

　　黄处长主要从三个方面:一、医疗器械风险普遍性；二、医疗器械不良事件监测的法律依据与原则；三、如何开展医疗器械不良事件监测以及临床常见医疗器械不良事件等进行了培训。黄处长强调,医疗器械不良事件上报一定要真实，不得弄虚作假，填写一定要完整准确，一定要有医疗器械不良事件监测登记本。发生医疗器械不良事件时，一定要有封存医疗器械和保留送检的意识。

　　培训会结束后，执行院长刘黎明做了总结性发言。刘院长指出了我院不良事件管理工作中的不足，充分肯定了举办培训会的意义。现场抽取2名设备管理员张咪、胡炜进行提问，并让参会人员针对平时工作中遇到的疑难问题与黄晖处长进行面对面的交流，现场解答平时工作中遇到的各种问题，会场上气氛融洽、热烈。通过现场交流，发现了我院医疗器械不良事件管理工作存在一些不足，对于存在的问题有待进一步持续改进，特别是要及早实现实时网上上报医疗器械不良事件。

　　在院领导的大力支持下，我院医疗器械不良事件的监测，已开展了多种形式的院内培训，此次培训会是设备科在我院首届PDCA大赛《医疗器械不良事件管理工作中的应用》中，第一轮PDCA循环存在的主要问题，制定的第二轮PDCA 工作主题之一。设备科持续践行PDCA循环管理、促进质量改进的理念和品质，实现设备科PDCA循环常态化管理。“三甲”评审在即，设备科全体职工正以饱满的工作热情全力以赴，查漏补缺，全方位覆盖，迎接“三甲”评审的到来。